توضیح محصول
———————————————————
دانلود کتاب الکترونیکی
———————————————————
هندبوک توکسیکولوژی رشدی 2018
پی دی اف واقعی
2018
ویرایش 2
قیمت 1 یورو
(کیفیت اصلی)
Handbook of Developmental Neurotoxicology، ویرایش دوم، نمای جامعی از جنبههای اساسی توسعه عصبی، مسیرها و عواملی که بر آنها تأثیر میگذارند، سندرمهای بالینی مربوطه، و روشهای ارزیابی خطر برای سموم عصبی رشدی ارائه میدهد. ویراستاران و نویسندگان فصل، کارشناسان شناخته شده بین المللی هستند که همکاری آنها منادی پیشرفت قابل توجهی در این زمینه است، و علم اعصاب رشدی را با اصول سم شناسی عصبی پیوند می دهد. این کتاب دارای هشت فصل جدید با نویسندگانی است که به تازگی استخدام شده اند، و آن را به یک متن ضروری برای دانشجویان و متخصصان سم شناسی، سم شناسی عصبی، زیست شناسی رشد، فارماکولوژی و علوم اعصاب تبدیل می کند.
یک منبع جامع و به روز در زمینه سم شناسی عصبی رشدی با فصل های به روز شده از نسخه اول ارائه می کند.
شامل فصل های جدیدی است که بر موضوعات اخیر در این زمینه تمرکز دارد
شامل مطالب به خوبی نشان داده شده، با نمودارها، نمودارها و جداول
شامل مطالعات موردی قانع کننده و فصول نوشته شده توسط کارشناسان جهانی است
درباره نویسنده
دکتر اسلیکر مدیر مرکز ملی تحقیقات سم شناسی FDA (NCTR) است. او دکترای خود را دریافت کرد. در فارماکولوژی و سم شناسی از دانشگاه کالیفرنیا در دیویس. دکتر اسلیکر دارای استادی کمکی در گروه های اطفال و فارماکولوژی و سم شناسی در دانشگاه علوم پزشکی آرکانزاس است. او ریاست کمیته یا دفاتر منتخب را در چندین انجمن علمی، از جمله انجمن تراتولوژی (به عنوان رئیس) و انجمن آمریکایی فارماکولوژی و درمان تجربی (رئیس، بخش فارماکولوژی توسعه و عضو کمیته برنامه) و یکی از بنیانگذاران و گذشته داشته است. رئیس انجمن زیست شناسی محاسباتی و بیوانفورماتیک MidSouth. او در حال حاضر دستیار سردبیر برای سم شناسی عصبی و علوم سم شناسی است و رئیس قبلی آکادمی علوم سم شناسی، انجمن سم شناسی (دوره ریاست جمهوری به پایان رسید در سال 2013)، دریافت کننده جایزه یادبود جورج اچ اسکات در سال 2014 از انجمن سم شناسی و دعوت شده به سخنرانی Warkany را در نشست سالانه 2015 انجمن تراتولوژی ارائه دهید. دکتر اسلیکر بیش از 300 مقاله را در زمینه فارماکوکینتیک transplancental، نوروتوکسیکولوژی رشدی، محافظت عصبی، زیستشناسی سیستمها و ارزیابی خطر تألیف کرده است. او همچنین در چندین پانل مشاوره ملی/بین المللی برای مؤسسه بین المللی علوم زیستی (ILSI) / مؤسسه علوم بهداشتی و محیطی (HESI)، مراکز تحقیقات بهداشتی مؤسسه سم شناسی صنایع شیمیایی (CIIT)، آژانس حفاظت از محیط زیست (EPA)، خدمت کرده است. مؤسسه ملی علوم بهداشت محیطی (NIEHS)، آکادمی ملی علوم (NAS)، مؤسسه ملی بهداشت (NIH) و سازمان بهداشت جهانی (WHO).
فهرست
۱. مورفوژنز مغز و نوروتوکسیکولوژی تکاملی
۲. مولکول های چسبندگی سلول عصبی در رشد عصبی طبیعی و غیر طبیعی
۳. توسعه نوریت و سمیت عصبی
۴. میلین: ساختار، عملکرد، آسیب شناسی و درمان های هدفمند
۵. عوامل نوروتروفیک
۶. سیگنال دهی سروتونین به عنوان هدفی برای سمیت جنینی جمجمه صورت
۷. اثرات نوروتوکسیک و نوروتروفیک عوامل GABAergic بر مغز در حال رشد
۸. بیولوژی سلول های بنیادی عصبی و کاربرد در ارزیابی سمیت عصبی رشدی
۹. آپوپتوز به عنوان یک مکانیسم سمیت عصبی رشدی
۱۰. دورههای حساسیت: مقایسه بین گونهای نقاط عطف رشد در طول آنتوژنز سیستم عصبی مرکزی
۱۱. مدلسازی واحد عصبی عروقی در شرایط آزمایشگاهی و در سیلیکو
۱۲. مدل های گورخرماهی زیست شناسی و سم شناسی رشدی
۱۳. استفاده از Caenorhabditis elegans برای مطالعه سمیت عصبی
۱۴. مدلهای سه بعدی انسان در شرایط آزمایشگاهی برای نوروتوکسیت رشدی
۱۵. آنتوژنز انتقال دهنده های عصبی مونوآمین
۱۶. مسمومیت رشدی در سیستم عصبی کولینرژیک مرکزی
۱۷. آنتوژن سیستم های پیام رسان دوم
۱۸. گیرنده های NMDA: فیزیولوژی و سمیت عصبی در مغز در حال توسعه
۱۹. مدلهای فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژیک (PBPK).
۲۰. سد خونی- مغزی: ملاحظات فیزیولوژیکی و عملکردی
۲۱. مکانیسم های سم شناسی نانومواد مهندسی شده: نقش خواص مواد در القای پاسخ های مختلف بیولوژیکی
۲۲. قرار گرفتن در معرض مواد غذایی و مواد مغذی در طول عمر: چگونه آنچه می خوریم به قرار گرفتن در معرض، کمبودها و سموم تبدیل می شود؟
۲۳. میکروبیوم محور روده-مغز
۲۴. مواد مخدر و آلاینده های شیمیایی در شیر مادر: اثرات بر رشد عصبی نوزادان شیرده
۲۵. فنوتیپ رفتاری در سم شناسی عصبی رشدی – رویکردهای ساده با استفاده از رفتارهای غیرشرطی در جوندگان
۲۶. ابزارهای روان سنجی برای مطالعه شناخت، عملکرد حسی و رفتار اجتماعی در نوزادان و نوجوانان نخستی های غیر انسانی
۲۷. ارزیابی خودکار عملکرد شناختی در پستانداران غیر انسانی
۲۸. تعیین اعتبار ارزیابی های رفتاری پیش بالینی برای برون یابی به یک محیط بالینی
۲۹. پیامد رفتاری به عنوان یک اصل سازماندهی اولیه برای داده های مکانیکی در سمیت عصبی رشدی
۳۰. ارزیابی نوزاد تازه متولد شده انسانی
۳۱. ارزیابی عصب روانشناختی کودکان در مطالعات سمیت عصبی رشدی
۳۲. ارزیابی عصبی رشدی نوزاد و کودک بزرگتر
۳۳. مطالعات طولی اثرات قرار گرفتن در معرض کوکائین قبل از تولد بر رشد و رفتار
۳۴. ارزیابی گزارش های موردی و مجموعه های بالینی
۳۵. بیماری میناماتای جنینی: اپیزود انسانی از مسمومیت مادرزادی با متیل جیوه
۳۶. سمیت عصبی رشدی کادمیوم
۳۷. نوروتوکسیکولوژی تکاملی سرب – اثرات عصبی رفتاری و عصبی
۳۸. اختلال طیف الکل جنین
۳۹. سمیت عصبی رشدی نیکوتین و تنباکو
40. سمیت عصبی رفتاری رشدی حشره کش ها
۴۱. قرار گرفتن در معرض رشد و نمو با بی فنیل های پلی کلره باعث نقص در کنترل مهاری می شود و ممکن است خطر سوء مصرف مواد را افزایش دهد.
۴۲. سمیت عصبی رشدی داروهای بیهوشی عمومی
۴۳. سوء مصرف مواد مخدر مادر و اثرات نامطلوب بر رفتار عصبی فرزندان
۴۴. نوروتوکسیکولوژی تکاملی داروهای ضد صرع
۴۵. رویکردهای فعلی به ارزیابی خطر برای سمیت عصبی رشدی
۴۶. تطابق حیوان/انسان
۴۷. مدل های فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژیک در ارزیابی خطر سموم عصبی رشدی
۴۸. استفاده از داده های پاسخ به دوز کمی در ارزیابی ریسک و ادغام داده های توان عملیاتی بالا